Segni e sintomi inusuali o rari in medicina interna (Italian Edition)

Polymyalgia rheumatica ; Innate immunity ; Adaptive immunity. Reumatismo, Vol 70, Iss 1, Pp Polymyalgia rheumatica ; Classification ; Diagnosis. Rheumatology ; Polymyalgia rheumatica ; Imaging. Powered By Stacks 3. All Author Title Subject. Item request has been placed! Item request cannot be made.

Search Results Display Settings Results per page: Il destino di Arianna: Medical Minutes of the 17th Century Authors: Segni e sintomi inusuali o rari in medicina interna Authors: La Burmeister sente che il regime farmacologico le permette di funzionare a un livello modesto, sebbene debba ancora stare in guardia a non sforzarsi eccessivamente. Poter vedere Aimee solo una volta ogni due settimane le spezza il cuore. Richiedono la presenza di sei mesi di fatica inspiegata. Oltre alla fatica, questa definizione richiede la presenza di tutti i sintomi che gli esperti riconoscono come segni caratteristici della malattia: Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani ha anche deciso di seguire un processo completamente separato per sviluppare una seconda definizione di caso appropriata per la ricerca e di esaminare altri argomenti relativi alla ricerca.

Mary Anna Fletcher, un membro del Comitato di Consulenza sulla Sindrome da Fatica Cronica che ha fortemente supportato le raccomandazioni per una commissione di esperti, ha detto di essere totalmente sconcertata dalle azioni del dipartimento di salute. Ha anche notato che i criteri canadesi sarebbero stati considerati, insieme ad altri. Focalizzandosi estesamente sui fattori correlati allo stress e raccomandando terapia cognitivo comportamentale e antidepressivi come forma chiave di trattamento, il rapporto ha causato controversie e ha attratto lamentele dai veterani.

Irriducibile, la Burmeister questo mese ha fatto causa al dipartimento accusandolo di violare il Freedom of Information Act. Qualunque cosa il comitato dello IOM decida quando consegna il suo rapporto, la Burmeister crede che sia improbabile per lei guarire completamente. Le manca la sua vecchia vita; faceva esercizio cinque giorni a settimana in palestra e le piaceva uscire a ballare.

La Sindrome da Fatica Cronica: Una teoria per spiegarle tutte? Si focalizza sugli herpes virus. Ideata da Michael VanElzakker, un neuro scienziato alla Tufts, la VNIH propone che virus che amano i nervi inneschino una risposta immunitaria difficile da rilevare che produce la fatica e gli altri sintomi presenti nella sindrome da fatica cronica. La maggior parte degli esseri umani hanno diversi di questi herpes virus in forma latente a meno che qualche agente stressante o evento biologico non permetta loro di riattivarsi.

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VanElzakker crede che al momento della riattivazione questi virus si replichino e si spostino fuori dai nervi dove incorrono nelle cellule gliali e cercano di fagocitarle. Le cellule gliali si caricano in modo straordinario in presenza di virus, e rilasciano tutti i tipi di sostanze pro-infiammatorie e neuroeccitatorie citochine pronfiammatorie [IL-1B, IL-6, TNF-a], glutammato, prostaglandine, ossido di azoto e radicali liberi. Il componente chiave — le cellule gliali Le cellule gliali che circondano e proteggono il nervo vago sono la chiave.

Il rilascio dal parte delle cellule gliali di citochine, glutammato, radicali liberi, ecc. Le infezioni di herpes virus al nervo vago causano la sindrome da fatica cronica? Sappiamo che una infezione di herpesvirus al nervo trigemino ti procura erpete e dolore cronico. I roditori con i loro nervi vaghi tagliati non si comportano da ammalati nemmeno dopo che sono stati infettati da un patogeno: E se i recettori del nervo vago fossero…incessantemente bombardati con queste citochine? I sintomi del comportamento di malattia sarebbero severi e intrattabili.

I prossimi passi VanElzakker suggerisce studi sugli animali per meglio capire le infezioni del nervo vago, e riuscire alla fine a creare un modello sui roditori della sindrome da fatica cronica sarebbe utile. A coloro che sono malati in modo severo dovrebbe venir dato un posto prominente in studi futuri. Gli inibitori delle cellule gliali hanno un buon profilo di sicurezza, sono stati utili a smorzare i dolori neuropatici e non sono molto usati nella sindrome da fatica cronica o nella fibromialgia.

Ridotti livelli di TFN-a potrebbero fornire un bonus incrementando la rottura di un neurotrasmettitore eccitatorio chiamato glutammato che potrebbe aiutare a tenere il sistema nervoso centrale in tensione. Esistono altri inibitori microgliali generali minocyline, pentoxyfilline, propentfylline , ma hanno effetti collaterali non desiderabili. Gli herpesvirus che vivono nei ganglia sensoriali possono essere protetti dai farmaci antivirali e dagli anticorpi. Un nuovo farmaco per gli herpesvirus potrebbe tuttavia uscire presto sul mercato.

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In alternativa, altri virus oltre agli herpesvirus potrebbero star infettando il nervo vago. Una patologia anche pediatrica. Corso di formazione per pediatri. Sede Ordine dei Medici Mestre Venezia vedi programma. Che risultati si stanno riportando? Tutti i pazienti rispondevano sia ai criteri Canadesi che a quelli Fukuda e risultavano avere uno squilibrio della flora batterica intestinale. I campioni provenivano da un surplus di biopsie cliniche de-identificate di precedenti pazienti affetti da ME.

Le pDC sono parte del sistema immunitario innato. Gli HERV sono nel nostro genoma. Siamo nati con essi, e hanno aumentato gli elementi virali a partire dagli antichi retrovirus che milioni di anni fa infettarono le cellule della linea germinale dei nostri antenati e vi rimasero latenti, replicandosi e venendo trasmessi alle nuove generazioni. Lo studio riporta che le proteine trovate nei campioni di malati di ME reagivano con anticorpi monoclonali alle proteine HERV e che le cellule immunoreattive erano pDC. Che verifiche sono state condotte?

Avendo scoperto che il tessuto duodenale dei malati di ME stava reagendo a questi anticorpi HERV, fecero certamente un passo in avanti e verificarono se anche gli anticorpi retrovirali murini avrebbero avuto una reazione crociata con il tessuto — qualcosa che dovrebbe accadere in presenza di proteine HERV — e i risultati furono di nuovo positivi. Successivamente tentarono di determinare esattamente quali tipi di cellule fossero immunoreattivi agli anticorpi alle proteine HERV. Dopo aver identificato le cellule come pDC, le contarono e confrontarono il loro numero con quello dei campioni di persone sane.

K E Garrison et al. Lee YK et al, Il che sarebbe una cosa positiva per tutte queste malattie. Speriamo che queste scoperte, alla lunga, abbiano maggiore successo. Sindrome da Fatica Cronica: Dopo sei-otto settimane, con gran sorpresa di tutti, i sintomi della CFS sono migliorati improvvisamente. Coloro che hanno ricevuto il farmaco, che viene normalmente utilizzato nel trattamento del cancro, hanno avuto un notevole miglioramento, e per qualcuno i sintomi sono scomparsi del tutto.

Karl Gu Mann H Hlenforscher Pomologe Schriftsteller

I sensazionali risultati di Mella e Fluge hanno subito fatto il giro del mondo. Non solo, il fatto che il Rituximab abbia un effetto fa dire a Mella e Fluge: Il sistema immunitario ha un ruolo centrale in questo". Artefici della scoperta sono stati due medici norvegesi, Mella e Fluge nella foto. Il farmaco che hanno somministrato ha migliorato la condizione di due su tre dei pazienti trattati. Diversi pazienti sono guariti. I risultati sono sensazionali. Due su tre dei pazienti hanno mostrato un grande miglioramento, mentre alcuni hanno avuto un recupero completo.

Un nuovo status per i pazienti con la CFS Oltre a fornire speranza a milioni di pazienti con la CFS riguardo al trattamento, i medici stanno dando ai pazienti, come gruppo, un nuovo status. Il sistema immunitario ha un ruolo centrale in questo", dicono a TV 2 News. Alla conferenza, sono state imposte sul pubblico delle restrizioni a riferire la cosa. In seguito al convegno, i medici sono stati contattati da numerosi medici e ricercatori stranieri che hanno partecipato alla riunione di Londra.

Ogni anno la malattia, che ha una eziologia sconosciuta, rovina la vita di milioni di persone in tutto il mondo. In Norvegia da sola si stima che Un paziente con linfoma di Hodgkin aveva anche la diagnosi di CFS. Dopo alcune settimane le condizioni del paziente per quanto riguarda i sintomi della CFS sono migliorate improvvisamente. C'era un totale di 30 persone nello studio.

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Nessuno sapeva chi riceveva quale di questi due, inclusi i medici o gli infermieri. Il farmaco e i contenitori salini erano messi in un doppio sacchetto di plastica rossa. Nel gruppo che aveva ricevuto il Rituximab, dieci su 15 hanno avuto un significativo effetto positivo. Tra coloro che hanno ricevuto il placebo, solo due hanno avuto un miglioramento misurabile. Solo uno di questi due ha avuto quello che si caratterizza come un forte miglioramento. In termini medici questi risultati sono considerati buoni. Tra i pazienti che hanno sperimentato gli effetti del farmaco, le trasformazioni sono state enormi.

Hanno sperimentato un notevole miglioramento dei sintomi. Per alcuni pazienti, i sintomi sono scomparsi del tutto. Lo studio ha tuttavia mostrano che la durata dell'effetto varia. La maggior parte dei pazienti hanno sperimentato recidiva. Questi trattamenti sembrano funzionare. Inoltre si ha la spesa dei pazienti. La terapia offerta ttualmente non esiste un test per impostare le diagnosi di CFS. In altre parole, oggi non esiste nessuna cura o trattamento per i pazienti CFS nel sistema sanitario norvegese.

Alle persone che ricevono le diagnosi vengono offerte terapie e corsi per imparare a convivere con la malattia. Uno studio norvegese dimostra che il 52 per cento del personale sanitario norvegese crede che la CFS sia una condizione psicologica. Ora sembra che i ricercatori abbiano fatto un passo enorme verso la conferma di questa teoria. In poche parole questo significa che il sistema immunitario del corpo attacca le cellule del proprio corpo. Non abbiamo ancora trovato la chiave in proposito. Il fatto che il paziente senta un effetto dal farmaco, potrebbe aiutarci.

Molte persone probabilmente leggeranno questo rapporto e si chiederanno: Troveremo un trattamento, tuttavia potrebbero volerci ancora anni prima che questo possa essere offerto a tutti i pazienti con questa malattia ", dice Mella. Sia Mella che Fluge pensano che questo sia il primo passo sulla strada per trovare un trattamento per questi pazienti e anche per fornire la corretta diagnosi. Eventi organizzati per il 12 maggio: I gruppi di confronto tra le malattie sono stati scelti vista la corrispondenza dei sintomi relativi al sistema nervoso centrale SNC e mancanza di spiegazione medica per sia la CFS e la Malattia di Lyme post trattamento.

La cromatografia misura le proporzioni relative delle particelle in una miscela. I campioni raccolti da pazienti con la malattia di Lyme post trattamento avevano proteine esclusive, e il gruppo di controllo ne presentava Alcuni hanno proposto che la Malattia di Lyme post trattamento rappresenterebbero un sotto-insieme della CFS; tuttavia, gli autori concludono che i loro dati non fornirebbero alcun supporto per questo concetto.

Si tratta di un progetto di lavoro specificatamente legato alla salute delle donne infatti, come si diceva sopra. I medici presenti alla riunione sono anche stati invitati a formulare, sulla base dei bisogni conoscitivi di ciascuno e per i temi di propria competenza, i quesiti essenziali sui quali impostare la ricerca bibliografica in letteratura medica. Ha descritto la CFS come un disturbo derivante da uno squilibrio omeostatico. Ha elencato e descritto alcuni dei suoi attuali lavori di ricerca.

Uno studio ha implicato un esperimento per indurre la ricaduta, analizzando l'espressione del gene ed i cambiamenti immunitari prima, subito dopo e 4 ore dopo. Sono stati studiati tre gruppi accoppiati: I sintomi coinvolgevano i sistemi endocrino, immunitario, nervoso autonomo e neurologico. E' andata avanti quindi a descrive i 3 elementi base dell'analisi dei segnali immunitari di Broderick e li ha correlati alle condizioni dopo la prova di 8 minuti: Quelli che apparivano diversi 2.

Quelli che si esponevano con gente diversa 3. Quelli che si comportavano in modo diverso dinamica di risposta alterata In questo studio c'era un'infiammazione persistente, un aumento nell'interazione del sistema immunitario e un effetto di "splash" dell'IL Egli quindi si concentra sull'espressione "malattia" in relazione al modo in cui gli organismi si comportano durante l'esplosione dell'infezione, ad esempio "sentirsi malato" con dolore e febbre. L'infezione porta ad una risposta infiammatoria con il rilascio di citochine, che quindi comunicano con il cervello e causano sintomi quali febbre, malessere e depressione.

Questo meccanismo funziona attraverso i macrofagi nel cervello tramite la barriera emato-encefalica. Le cellule endoteliali comunicano con i macrofagi tramite le cellule della microglia. In risposta all'infezione, si verifica un comportamento di malattia esagerato in quelli con una malattia cronica del cervello. Si sviluppa un percorso non adattivo. Anche altri "comportamenti" sono cambiati notevolmente a causa di un'infezione. Ha concluso dicendo che le infezioni sistemiche portano a distorsioni e a un cattivo adattamento dimostrati dal comportamento in malattia, a causa delle cellule della microglia attivate.

Questo a sua volta porta a un'accelerata progressione della malattia del cervello. Le cellule natural killer NK sono state studiate inizialmente con attenzione al funzionamento e alla diminuzione della perforina e del granzima. Tutto questo fa parte di un complesso sistema integrato. Queste anomalie possono avere applicazioni in altre malattie. Un maschio di 32 anni ammalato da 20 anni di CFS, morto per suicidio da overdose di farmaci. L'autopsia ha rivelato nel midollo spinale e nel cervello un eccesso di corpora amylace, eccessivo per un normale invecchiamento.

Nessuna evidenza di ganglionite. La patologia ha mostrato un infiltrato infiammatorio cronico focale i linfociti T8 nei gangli spinali. Questa paziente sembrava Sophia Mirza — e lo era. Dalla madre di Sophia Mirza: Dopo aver fatto questo, ho parlato con lo stesso Dr O'Donovan.

Non ho mai scritto su un sito come il vostro, e sono abbastanza ignorante su come ci si debba muovere. Sarebbe possibile per voi includere il seguente paragrafo sul vostro sito? Avrebbe rifiutato di consultare un medico. L'hanno inserita forzatamente in un ospedale psichiatrico. Apparentemente anche loro avevano rimosso Sophia dalle loro cure, quattro mesi prima e senza che ne venissimo a conoscenza.

Sophia ha dovuto soffrire un'agonia insopportabile e morire da sola. Una femmina di 43 anni — un suicidio assistito in Svizzera con un'overdose di barbiturico. Una femmina di 31 anni la cui morte potrebbe essere stata dovuta all'ingestione di oppiacei. C'era qualche demielinizzazione tossica con emorragia subaracnoidea spinale, ma prendeva il warfarin. C'era qualche lieve ganglionite cronica possibile. Nel Regno Unito viene proposta una specifica banca del cervello e dei tessuti.

C'era la prova del danno infiammatorio con soppressione delle cellule della microglia. Non c'era alcuna differenza significativa nell'ankyrin G. Egli ha descritto un numero di "viaggi scientifici" intrapresi per la ricerca sulla CFS. Le malattie possono essere definite da una prospettiva molecolare. Il lavoro di gruppo e la collaborazione sono le chiavi per il successo della ricerca. L'infezione attiva da EBV si correla significativamente con la presenza di auto-anticorpi, con anticorpi diretti alla perossidasi tiroidea ed alle cellule parietali. Lo studio ha coinvolto pazienti e soggetti di controllo.

Gli studi sono stati intrapresi a zero e a 6 mesi. Osservando i fenotipi della cellula NK, le cellule brillanti CD56 erano notevolmente diminuite. Anche i recettori vaso-attivi del peptide intestinale VIP venivano studiati e trovati significativamente aumentati. La bassa secrezione di IgA ha indicato una disfunzione del tessuto linfotico associato alla mucosa nei pazienti positivi all'XMRV.

Tutto questo fornisce la prova della traslocazione microbica facente parte della patologia dei pazienti positivi all'XMRV. Egli ha descritto uno studio norvegese a proposito di pazienti affetti da una forma gravemente debilitante di CFS in cui il plasma LPS era elevato in quelli con un basso punteggio sulla scala di Karnofsky. Questo suggerisce una sindrome da intestino permeabile. I voxel hanno costruito una mappa tridimensionale del cervello. Nei pazienti con la CFS, rispetto agli studi controllati, la pressione sanguigna a riposo era ridotta e la frequenza cardiaca a riposo e durante il sonno era aumentata.

Il volume della materia bianca prefrontale si riduceva con la frequenza cardiaca che aumentava nella CFS nel sonno all'opposto che negli studi controllati. Il volume di materia bianca nel mesencefalo si riduceva con un incremento della fatica. I cambiamenti della materia grigia del tronco encefalico suggeriscono un fallimento dell'auto-regolamento cerebrovascolare, potenzialmente mediato dagli astrociti.

Sembra che sia interrotto dell'omeostasi del sistema nervoso autonomo. Non sembra che la causa di questo sia il volume ridotto di sangue. Marmion sulla febbre Q - Barrie Marmion Adelaide, Australia ha studiato la febbre Q e le sue conseguenze per molti anni. I sintomi soddisfano i criteri per una diagnosi della CFS. Ha descritto la SM come una caratteristica malattia autoimmune. Ha delineato le differenze di incidenza, di sintomi, di durata della malattia ecc.. Aveva guardato la RMI funzionale in relazione alle immagini di controllo e visuali. Modifiche associate al movimento delle dita e al monitoraggio uditivo sono correlate con la fatica soggettiva e con la risposta del cervello durante la sfida che coinvolge la memoria.

Utilizzando la Spettroscopia R. Ha spiegato come recenti scoperte sull'XMRV avevano stimolato la ricerca e l'esigenza di una banca di materiale genetico. Si devono stabilire biomarcatori, come marcatori meno specifici, per riflettere le modifiche nell'omeostasi globale. Ci deve essere il targetting di un punto vulnerabile nella biologia dell'RNA dell'XMRV virale che determina il rapporto tra le sue proteine strutturali ed enzimatiche.

Specifici come ad esempio in una cellula in fase di apoptosi: Specifici biomarcatori dell'omeostasi disturbata 3. Biomarcatori generali— marcatura globale dell'omeostasi disturbata di vari organi Ha illustrato il percorso di attivazione dell'RNaseL. Attualmente studia il rapporto del frammento terminale dell'RNaseL con la proteina non scissa. Egli sta anche esaminando l'anormale attivazione della PKR. Questa viene scissa dalle caspasi per formare il frammento 37 D. Feinstein sulla Droxidopa e la lotta alle malattie neurodegenerative Douglas Feinstein Illinois, Chicago ha presentato uno studio dei trattamenti noradrenergici per le malattie neurodegenerative.

Le cellule gliali vengono attivate producendo neurotossine, che inducono danni neuronali e un'infiltrazione leucocitaria nel SNC. Una cattiva regolazione della segnalazione della noradrenalina potrebbe inasprire la malattia. Le presunte riduzioni della noradrenalina aumentano le risposte infiammatorie, il peso dell'amiloide ed i fattori neurotropici.

Nei topi il farmaco porta al miglioramento delle placche e dell'apprendimento. Questo farmaco usato per la SM e per la encefalomielite autoimmune sperimentale EAE ha mostrato una stabilizzazione rispetto agli studi controllati. Il VIP abbassa la risposta immunitaria innata inibendo il rilascio di citochine pro-infiammatorie, di chemochine e di ossido nitrico attraverso i macrofagi, la microglia e le cellule dendritiche attivati. Aveva osservato diverse malattie come l'artrite indotta da collagene e l'encefalomielite autoimmune.

Alcuni di questi potrebbero essere considerati per le sperimentazioni cliniche. Traduzione di Silvia Renghi texas. Questa potrebbe essere il risultato di sottostanti problemi del sistema immunitario. LA CNN ha pubblicato online un articolo con un video preparato dal Whittemore Peterson Institute in cui si chiedeva che venissero resi pubblici i risultati. Sono ormai trascorsi molti anni da quando il Dr. Da queste ricerche non sono ancora emersi risultati chiari tuttavia si sono delineate alcune linee di interesse che riguardano associazione tra varianti genetiche e risposte anomale ad agenti ambientali.

Tra gli agenti virali segnalati gli Herpes virus sono universalmente sospettati per la grande diffusione e per la frequente riattivazione osservata nei pazienti specialmente il virus EB, cytomegalovirus and HHV-6 , ma anche gli enterovirus poliovirus, coxackie, echovirus , il virus parainfluenzale PIV5, il parvovirus b19, vari retrovirus es. Guidi, sia incredibilmente simile a quella del Many of our members have been treated from a psychiatric point of view and most often than not the effects on their lives have been devastating, with no positive results whatsoever, and this not just according to them, but according to the professionals who were treating them.

The psychiatric treatment added insult to injury and worsened their condition. Patients do not have a psychiatric condition that manifests itself in somatoform symptoms, and to make such a statement, let alone giving it recognition within the DSM-5, would be ruinous to a proper medical diagnosis and treatment.

Meaning of "disgeusia" in the Italian dictionary

What is true is that the symptoms of the disease are so intense and prolonged that they could also cause psychological effects for which often the patients would benefit from psychological support: If these effects are framed as a cause, we believe that would not be possible. We think you should also be concerned about your own scientific integrity. It is a complicated medical puzzle that dedicated physicians are trying to solve and whose scientific effort has been hindered by narrow-mindedness, in the past.

After decades, the wave is starting to change direction and we have assisted to many breakthroughs and to the accumulation of clinical evidence that simply cannot be ignored. Researchers even hypothesize that we might have a biomaker in a year or two, if not a cure. You should learn from your own past.

Thank you for your attention. Se questi effetti venissero formulati come causa, crediamo che questo non sarebbe possibile. I ricercatori hanno ipotizzato che potremmo avere un marker biologico in un anno o due, se non una cura. Dovreste imparare dal vostro stesso passato. Grazie per la vostra attenzione. Le lettere scritte dai professionisti del settore ricercatori, clinici, educatori sono quelle che avranno la maggiore influenza e devono essere fatte pervenire entro il 20 aprile. La classificazione della CFS come disturbo psichiatrico nel DSM-5 ignora le prove biomediche che si stanno accumulando per porre le fondamenta della CFS nel dominio della immunologia, la virologia, la genetica e la neuroendocrinologia.

Nel corso degli ultimi 25 anni, sono stati pubblicati studi sulla CFS valutati dai colleghi. Sebbene la ricerca biomedica per delucidare i meccanismi della CFS sia in fieri, le incertezze mediche che circondano la CFS non dovrebbero essere usate come giustificazione per classificarla come una malattia psichiatrica. Come dichiarato dal dottor Ricardo Araya: Come risultato, crediamo che una tale azione sarebbe controproducente rispetto ai nostri continui sforzi di educare i medici rispetto alla valutazione e alla cura clinica di questi pazienti.

Supportiamo gli sforzi di pressione scientifica per maggiori fondi di ricerca. Supportiamo anche le iniziative di politica di salute pubblica per aumentare il riconoscimento e ridurre la stigmatizzazione che continua a piagare questi pazienti debilitati e sottoserviti da un punto di vista medico. I diritti al pezzo di cui riportiamo una piccola parte tradotta sono riservati e non voglio in alcun modo violare questi diritti.

Se non lo sapete, ecco il link. Poi, se volete parlarne — se non siete troppo impegnati a piangere o a urlare o a chiamare il vostro migliore amico e a pregare il vostro Dio o semplicemente siete rimasti pietrificati — tornate qui. Sapevamo che sarebbe apparsa un giorno — ma nel corso delle nostre vite?

Molti di noi, avendo rinunciato a guarire, avevano semplicemente sperato che avremmo potuto vivere a sufficienza a lungo da capire la base scientifica nella nostra sofferenza. Siamo addolorati per coloro che non hanno potuto aspettare, non hanno potuto tenere duro, a riconosciamo il loro coraggio. Tutte quelle petizioni che abbiamo firmato nelle decine di migliaia lungo le decadi? Sono solo state parte delle nostre sofferenze, parte del sentiero che dovevamo percorrere, come rifugiati, attraverso le nostre private zone di guerra.

Le mappe degli astronomi vengono ridisegnate mentre scrivo questo. Per mesi, il team al WPI ha giocherellato con i nomi. La sua opinione, solo la sua opinione. La dottoressa Suzanne D. Quattro autori sono del gruppo della CFS alla St. Il dottor Gow ha un lunga documentata serie di pubblicazioni nella ricerca sulla CFS. Contengono emoglobina e aiutano a distribuire ossigeno alle cellule Globuli bianchi leucociti: Svolgono funzione di coagulazione e impediscono ai batteri di entrare nelle cellule. Se estrai le proteine coagulanti dal plasma, questo viene chiamato siero.

Ci sono molti differenti metodi usati per raccogliere, conservare e trattare i campioni di sangue. I componenti del sangue possono essere testati per cose differenti, e test per differenti componenti del sangue possono produrre risultati differenti quando testati per la stessa cosa.

Questo studio includeva tre diversi gruppi: Questi soggetti avevano dai 18 ai 65 anni. I campioni di sangue, che contenevano sia frazioni di cellule che di liquido, erano stati raccolti fra 1,5 e 4 anni dalla diagnosi. Questo gruppo era costituito da campioni di siero presi nel e nel Cinquantasette sono stati ottenuti da pazienti nella clinica prenatale; 58 sono stati presi da pazienti con patologie del sangue; 55 venivano da pazienti con problemi al fegato; 55 venivano da pazienti con problemi al fegato dalla clinica per problemi ai reni.

Tutti questi campioni sono stati usati come campioni di controllo. Glasgow Caledonian University GC: Questo gruppo era costituito da 28 pazienti con la CFS 20 campioni di siero e 3 di plasma e 12 controlli 8 campioni di siero e 4 di plasma. I pazienti con la CFS avevano fra 28 e 79 anni e i campioni sono stati raccolti fra il e il Groom e gli altri hanno cercato prova di anticorpi neutralizzanti nel siero o nel plasma preso dai pazienti e dai controlli sani. Hanno trovato che 26 4. Tuttavia, solo uno dei 26 era siero ottenuto da un paziente con la CFS. Gli anticorpi usati dai due laboratori erano differenti, tuttavia.

I pazienti con la CFS nello studio di Science erano severamente malati oltre ad avere disfunzioni immunitarie, sebbene le specifiche caratteristiche non siano state rese note. I virus hanno bisogno di sopravvivere. Questo ISD permette al virus di infettare le cellule ma in qualche modo — e questo meccanismo non si capisce — impedisce al corpo di montare una risposta immunitaria e di sviluppare anticorpi nautralizzanti contro il virus.

Ci sono casi noti in cui il sistema immunitario viene in contatto con un agente complesso come un virus e stimola reazioni multiple a parti del virus e ad altre molecole.

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Allora, che cosa ci vuole per avere un corretto e robusto studio di replicazione? Intensa attenzione al dettaglio. La standardizzazione dei metodi di analisi pure deve progredire. Gli obiettivi principali posti sono stati trovare: Quattro di questi sei studi sono partiti nel marzo del , gli altri due nel giugno del Stanno individuando recettori specifici dei metaboliti creati dai muscoli durante una prova di esercizio moderato. Il team Light sta facendo test su altri soggetti con la CFS e altri gruppi di controllo con altre malattie per determinare proprio quanto specifici della CFS siano questi marker.

Se ha successo, questo potrebbe essere il primo test diagnostico del sangue obiettivo per il sintomo chiave nella fatica post-sforzo nella CFS. Marvin Medow Il dottor Marvin Medow e il suo team al New York Medical College studiano la Sindrome da Tacchicardia Posturale POTS , una forma cronica di intolleranza ortostatica associata con segni e sintomi di vertigini, perdita della visione, mal di testa, fatica, e deficit neurocognitivi. Medow studia se questi sintomi della POTS sono dovuti a un minor afflusso di sangue al cervello.

I soggetti che partecipano allo studio Medow partecipano anche allo studio Shungu descritto sopra. Ha pubblicato diversi articoli nel corso degli ultimi anni che danno un modello di come il cervello, il sistema endocrino e il sistema immunitario sono alterati nelle persone con la CFS. Sappiamo ora che gli esseri umani abbisognano del giusto tipo e del giusto bilanciamento di microbi nei nostri intestini per rimanere in salute.

Il team ha cominciato a iscrivere pazienti e controlli a luglio. Rimanete sintonizzati su quelli che sicuramente saranno interessanti e importanti risultati che potranno avere impatto sulla diagnosi e il trattamento della CFS. Bud Mishra Il professor Bud Mishra e il suo team di bioinformatici alla New York University useranno il software di computer che hanno sviluppato per identificare sottotipi e possibili cause della CFS. Mishra e il suo team stanno compilando dei resoconti medici da centinaia di pazienti con la CFS ben caratterizzati per raggiungere questo obiettivo.

Molte persone con la CFS hanno enormi raccoglitori con il schedario medico. Intervento del dottor Coffin. Anzi, potrebbero essere addirittura dannosi. Nel loro articolo, gli autori di PLoS ONE sembrano suggerire che la causa sia stata una contaminazione, dichiarando che sono stati molto attenti a lavorare in laboratori che non hanno mai trattato con XMRV e in macchine per la PCR che non analizza nessun tessuto topino.

Ma la McClure dice che il suo gruppo voleva semplicemente rendere questo esplicito, non accusare nessuno. Sostiene anche che la CFS potrebbe avere molte cause alle spalle. Pensare che per tutti coloro che hanno la CFS ci sia la stessa eziologia potrebbe essere ingenuo. Finalmente si sta facendo della scienza appropriata. Se ci siete anche voi, diventate fan. E sulla piantina si possono anche lasciare dei messaggi da leggere per gli altri. Nei primi due giorni dal lancio si sono contate registrazioni. I metodi scientifici usati dal WPI sono molto precisi e richiedono tecniche specifiche per assicurare accuratezza.

Le differenze impiegate da Erlwein e gli altri non solo spiegano il loro fallimento nel replicare lo studio del WPI, ma rendono anche le conclusioni prive di significato. Queste differenze includono, ma non sono limitate alle seguenti: Di seguito trovate tradotta la lettera di protesta e subito dopo le scuse del giornale. Ecco la lettera di protesta: Frequentemente si maligna su di loro e vengono ridicolizzati. Immaginate se questo accadesse per la Sclerosi Multipla o il Parkinson?

Immaginate le proteste pubbliche? Ci sono persone che sono confinate su una sedia a rotelle, paralizzate e nutrite da un tubo. Ci sono alcuni che sono morti. Suona come qualcosa che dovrebbe venire derisa o messa in discussione? La storia ha provato che molti di loro sono incredibilmente arroganti e stupidi. Imparate riguardo alla storia della malattia e degli interpreti chiave; quelli che son destinati a perdere molti soldi se una causa biologica viene trovata. Fate del lavoro investigativo tanto per cambiare invece di rigurgitare le solite vecchie cose senza senso.

Andrea Pring 11 gennaio, Risposta di scuse da parte del Daily Mail. Le mie scuse da parte di The Mail. Grazie per la sua e-mail. Prima di tutto, mi permetta di scusarmi sinceramente per ogni offesa che possa essere stata causata. Sia sicura che continueremo a farlo e che coloro che ne soffrono continueranno ad ricevere la nostra comprensione e il nostro supporto. Apprezziamo davvero tutti i commenti — sia positivi che negativi - e le sono particolarmente grato per essersi presa il tempo e il disturbo di portare questa cosa alla nostra attenzione.

Una buona parte della storia si svolge durante le feste di Natale. Le vicende della lumachina sono allegre e lei invita i bambini cercare nelle immagini alcuni oggetti o animaletti, magari un ragno, e a osservare le scene, magari le decorazioni natalizie di alcuni topolini.

Indichiamo di seguito le frasi scelte, sintetizzando e parafrasando sulle motivazioni per cui si raccomanda di non dire una determinata frase. Tutti noi ce le siamo sentite dire, prima o poi. Viene da arrabbiarsi anche solo a leggerle, in alcuni casi. Speriamo che qualcuno che fosse tentato di pronunciarle, nel leggerle, si ravveda: Ecco le dieci cose da non dire a chi ha la CFS: Tutti si stancano, e anche pesantemente, ma il nome penalizza la malattia. Ci si sente negata la propria esperienza.

In questo modo ci dicono semplicemente che non stiamo soffrendo. O qualunque altra malattia cronica. E poi quale attenzione? Un commento semplicemente egoista, privo di qualunque gentilezza umana e ben poco spirituale. Se veramente volessi stare meglio… Non solo le nostre intenzioni sono sospette, siamo pure stupidi. Di sicuro ci piace star male, essere ignorati, soli e spaventati dal futuro, una frazione di quello che eravamo prima. Qualunque cosa diciate, evitate di non dire niente. E non cambiate discorso quando facciamo riferimento alla nostra malattia. Di seguito la trascrizione: Prima forse un piccolo disclaimer: Ero effettivamente piuttosto interessato a farlo.

Ho lavorato nel campo dei retrovirus per moltissimi anni. E i miei interessi sono stati nella retrovirologia di base, per capire in particolare la co-evoluzione dei virus e degli ospiti. E ho avuto quella posizione per circa 10 anni e ora sono un consulente per loro e infatti capita che sia en route fra i due luoghi di lavoro.

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E reiterare un certo numero di punti salienti appena indicati dal dottor Peterson. Penso sia importante ri-enfatizzarli. Penso che fosse il , forse mi sbaglio su questo. Non credo che un virus infettivo sia mai stato isolato dai cancri alla prostata o dai pazienti, almeno nella letteratura pubblicata. Questo rimane da risolvere. Lo fa quasi sicuramente, direi.

Questi virus hanno probabilmente tutti circa lo stesso tasso di mutazione. E in qualche maniera le implicazioni di questa cosa portano sia buone che cattive notizie. La maggior parte dei provirus che vengono ereditati in questa maniera sono difettosi, non portano alla crescita di una virus completo, ma alcuni di questi sono nei fatti capaci di replicarsi. Contagiano le linee cellulari del cancro alla prostata molto bene, e queste sono spesso isolate attraverso il passaggio attraverso topi nudi.

Questi virus sono molto, molto distanti. Un gruppo di virus molto diffuso, particolarmente nei mammiferi, e anche in qualche uccello isolato. Sono i primissimi giorni in questa cosa. E i gruppi immunologici sono particolarmente difficili in questo caso. Potremmo avere la meglio noi, potrebbero avere la meglio loro, ma qualunque cosa succeda, prima che possiamo veramente afferrare la questione questi test sono estremamente importanti. Non abbiamo idea di quale sia il modo di trasmissione, nonostante alcune cose che possiate aver letto, e secondo me semplicemente non lo sappiamo.

Questi virus non si trammettono molto facilmente a quel modo, in generale, ma non lo sappiamo per certo con questo virus. Ma sta succedendo oggi? Voglio dire, questa lista potrebbe andare avanti e avanti. Non avrei idea di quale sarebbe il risultato. Ne fanno parte 10 scienziati di fama internazionale, leader in questo campo di ricerca, che si sono incontrati per la prima volta in Norvegia lo scorso 13 giugno.

Dice il professor De Meirleir, del Belgio: Non saremo mai in grado di curare la ME in modo appropriato se non diamo il via a questo tipo di ricerca. Di casi nella sua carriera Bell ne ha visti moltissimi.

Ora possiamo metterci al lavoro. Ma la poliomielite non deve essere pensata come una malattia eterogenea. Si aprono molte, molte domande. E la buona notizia: Molto lavoro da fare. Di nuovo congratulazioni agli autori e agli Whittemore. Ho sentito la signora Annette Whittemore usare questo termine e suona giusto.

Inoltre, vi sono altri 5 membri ex officio senza diritto di voto, un per ciascuna delle seguenti agenzie: Naturalmente i collegamenti ipertestuali sono nostri e non del dottor Peterson. Inoltre, in chiusura, trovate una sintesi del dottor Bell che ha fatto una analisi di questa presentazione sottolineandone i punti fondamentali da ricordare. In questa breve e necessariamente ampia presentazione cerco di iniettare nuovo materiale scientifico in questo campo della CFS, che ne ha molto bisogno. Facciamo un ripasso del ciclo di vita dei retrovirus. Ricordate tutti che i retrovirus possono essere latenti, ma possono anche essere attivi, e le tecniche per valutare se sono latenti o attivi sono di tipo diverso e sono disponibili anche per questo specifico retrovirus.

Specifico che questi campioni di controllo non sono stati controlli che avessero qualche tipo di contatto, gente che lavorava nel laboratorio, membri della famiglia eccetera, cosa che potenzialmente poteva influenzare fortemente i risultati rispetto ai soggetti di controllo. Si sono sollevate molte domande quando abbiamo fatto questa scoperta: Le stesse scoperte sul basso numero e funzionamento delle cellule natural killer: Si codifica solo per le proteine strutturali, e per questo potrebbe presentare problemi differenti rispetto alla terapia, ad esempio.

I farmaci esistenti potrebbero o non potrebbero essere efficaci.

Ancora, sappiamo che i retrovirus non sono, nei fatti, ubiquitari e non sono benigni. Ho giusto selezionato alcuni pezzi rappresentativi del lavoro scientifico in modo che possiate cogliere quello che stiamo facendo e come si presenta. A sinistra vedete 11 pazienti rappresentativi che sono stati testati per la gag gene del retrovirus che codifica per le proteine strutturali, ndt e vedete che 68 dei pazienti che sono stati testati sono risultati positivi — positivi con uno schema molto pulito e chiaro.

Ci sono un sacco di disturbi neurologici ma non incontrano bene i criteri per la Sclerosi Multipla, per cui abbiamo preso tre di quei pazienti che, di nuovo, erano positivi alla tecnica PCR. Abbiamo preso dei pazienti con una fibromialgia ben caratterizzata, un numero relativamente piccolo, 20 di quelli, di cui il 60 per cento erano positivi. E naturalmente la lista potrebbe andare avanti e avanti e avanti con stati di varie malattie che probabilmente dovrebbero venire investigate da appropriate agenzie che dovrebbero fare la stessa cosa. Su questo particolare paziente voglio fare diverse osservazioni.

Spesso le cellule PBMC cellule mononucleari del sangue periferico non sono raccolte e conservate, ma molti ricercatori hanno fatto una banca di siero. E vi ringrazio per la vostra attenzione e sono disponibile alle domande. Dopo prolungati applausi il presidente ha commentato che erano molto meritati. Sono seguite alcune domande. Il dottor Leonard Jason ha poi fatto due domande. Una riguardava le scorte di sangue.

Ha chiesto se, ora che si sa di questo retrovirus, ci siano delle linee guida in proposito da parte del National Cancer Institute, e quali siano le potenziali implicazioni legali per qualcuno che dovesse ricevere una trasfusione e che dovesse poi risultare positivo al retrovirus. Ha poi aggiunto di aver avuto dei gruppi di pazienti che si sono ammalati con una trasfusione.

Ha dichiarato di dire sempre hai propri pazienti di NON donare sangue. Leonard Jason ha anche chiesto un commento a proposito della collaborazione con i CDC riguardo ai campioni di sangue. Voleva in particolare sapere se i CDC avevano campioni di sangue del loro istituto e capire la natura della collaborazione. Peterson ha preferito che fosse Annette Whittemore a rispondere a questa domanda e le ha lasciato la parola. Questo lascia fuori 33 pazienti con la CFS che sono risultati negativi. Non si possono fare le cose pressappoco.

Riattivazione di altri agenti patogeni. I tuoi colleghi di lavoro dicono che fingi di star male, il personale medico dice che non riesce a trovare niente e ti inviano a uno psichiatra, e i tuoi amici cominciano a lamentarsi che non li chiami mai, li hai respinti. Non voglio suggerire che non sia rimasto dello scetticismo. Ci sono molte persone che pensano che la CFS sia solo una forma di depressione.

Alcune persone con questa malattia sono davvero depresse. Questo rimanda alla definizione di caso. Quello ha scatenato il mio interesse. Ne sapevo un pochino, prima, e poi ho cominciato a leggere la letteratura. I test che stavano usando erano inappropriati e avevano un vero pregiudizio verso la patologia psichiatrica. Mi sono reso conto che uno aveva bisogno di fare un lavoro di base nella diagnostica e un lavoro di base nella epidemiologia.

Ho avuto una grande fortuna che la maggior parte delle persone non ha, nel fatto che avevo le risorse. Tutti sapevano che ero un gran lavoratore, e mi rivolevano. Avevo un ambiente di lavoro, e un ambiente di amicizie e un ambiente di supporto che la maggior parte delle persone non hanno. Sono ancora in qualche modo attento rispetto a quanto faccio e per che cosa mi prendo un impegno. Le due donne sono state intervistate in una trasmissione locale.

Nel parlato ci si interrompe e si aggiungono parole pleonastiche che sarebbero pensati nella lettura. Presentazione della voce fuori campo: Voglio leggere, se posso, giusto il primo paragrafo del vostro comunicato stampa: Entrambi questi virus causano il cancro, malattie neurologiche, deficienze immunitarie e disordini infiammatori negli esseri umani. Che cosa vi ha fatto guardare a questo virus? Quali sono stati i suoi pensieri quando avete cominciato a intraprendere questa strada? Sono certa che lei rivolta alla dottoressa Mikovits possa dirlo. Quello che stavo per dire, specificatamente, colleghiamolo alle donne.

Facciamo una pausa, altro su questa eccitante scoperta quando torniamo. Ora guarda al futuro e spera di avere presto delle cure e anche un vaccino. Per tutto il resto rimandano al sito del Whittemore Peterson Insitute. Anche alcuni pazienti con la fibromialgia sono stati testati e anche loro sono risultati positivi allo stesso virus, anche se il campione era troppo piccolo per riuscire a trarre delle conclusioni significative, almeno per il momento.

Che cosa causa la CFS. Il test al momento sta passando il vaglio della valutazione e convalida clinica. Il centro sta anche negoziando un accordo con un laboratorio clinico per permettere delle analisi. Non possono infatti fare analisi e offrire risultati individuali dal loro laboratorio di ricerca. Non appena questi servizi saranno disponibili, e in che modo dovranno essere richiesti, lo faranno sapere.

Di seguito trovate la traduzione delle domande che le sono state rivolte e delle risposte che ha dato. Ora mi preoccupo di poterlo trasmettere ad altri. Essere semplicemente esposti a un virus, o anche contagiati, non significa che la persona si ammali. Abbiamo bisogno di studi di conferma, poi di studi per vedere se il virus contribuisce alla ragione della persistenza della malattia e dei sintomi.

Pure diversi altri laboratori commerciali stanno sviluppando dei test. Entrambe le misurazioni sarebbero utili con questo nuovo virus, ma non vi abbiamo accesso salvo che in un contesto di ricerca. Il recente studio pubblicato su Science ha usato tanto le culture quanto il test PCR. In passato ero molto attivo e mi piaceva molto praticare degli sport. Poi sono stato colpito da un qualche tipo di infezione. Cerco di avere un periodo di riposo durante il giorno. Dovrei spingermi e tornare a far sport? La maggior parte dei pazienti con la CFS reagisce meglio se spezza i propri esercizi in piccoli segmenti, si prende brevi momenti di riposo e poi prova di nuovo.

Per questo dico ai miei pazienti di usare la regola dei 5 minuti: Per piacere ci aiuti. Ci sono trial farmacologici e altri studi in corso, in tutti gli Stati Uniti e il mondo, che guardano a questa malattia e ai suoi possibili trattamenti. Nessuno ha seguito quel cammino per timore che la propria carriera fosse distrutta allo stesso modo.